Зображення упаковки відповідає упаковці, що зареєстрована на даний момент в регуляторних органах України.
У разі виникнення розбіжностей, звертайтеся за тел. +380 44 490 75 22
Пристрій призначений для вливання кровозамінників та інфузійних розчинів.
Пристрій одноразового застосування, забезпечує переливання 800 мл
консервованої крові яка зберігалася не менше 14 днів.
Виробництво:
Продукція компанії відповідає міжнародним стандартам ISO 9001 і ISO 13485. Відповідність виробів вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для права постачання на ринок України - сертифікат відповідності № R3M 804 416 B2. Продукція (шприци та пристрої) повністю відповідає вимогам Директиви 93/43/ЕЕС, маркується знаком СЕ. Медичні вироби мають право на постачання та реалізацію в країнах ЄС.
Пристрій складається:
1. Ковпачки голок.
2. Голка повітроводу .
3. Роликовий затискач.
4. Голка для ємності.
5. Голка ін’єкційна Nipro.
6. Фільтр Крапельниці.
7. Ін’єкційний вузол.
Капсули
Рекомендується вживати при можливому порушенні балансу кишкової мікрофлори: при застосуванні антибіотиків, стресі, зміні характеру харчування, при порушенні режиму та погіршенні якості харчування, та при станах організму (алергія, синдром подразненого кишечника та ін.), що побічно пов’язані з дисбалансом кишкової мікрофлори.
Пакет-саше
Рекомендується вживати при можливому порушенні балансу кишкової мікрофлори: при застосуванні антибіотиків, стресі, при зміні характеру харчування, порушенні режиму та погіршенні якості харчування, та при станах організму (алергія, синдром подразненого кишечника та ін.), що побічно пов’язані з дисбалансом кишкової мікрофлори.
pyrithione zinc | D11AX12
Крем
Псоріаз, атопічний дерматит, себорейна екзема у дорослих і дітей старше 1 року, особливо при розповсюджених формах, а також при свербежі, подразненні, запаленні та підвищеній сухості шкіри.
celecoxib | М01А Н01
Капсули
Симптоматична терапія остеоартриту, ревматоїдного артриту та анкілозуючого спондиліту. Рішення про призначення селективного інгібітору циклооксигенази-2 (ЦОГ-2) повинно ґрунтуватися на оцінці індивідуальних сукупних ризиків для кожного пацієнта.
Повідомити про випадок побічної реакції чи відсутність ефективності лікарського засобу Корпорації «Артеріум»









